Antiinflmatorio corticoide.

Composición:
Cada tableta contiene:
Prednisolona ……………………………………….. 20 mg
Excipientes c.s.p. ………………………………… 1 tableta

Descripción:
Antiinflamatorio base de glucocorticoide sintético no fluorado. Tableta saborizada.

Indicaciones:
CORTIPET está indicado para el tratamiento sintomático o como tratamiento adyuvante de enfermedades inflamatorias e inmunomediadas en perros y gatos. Entre los diversos tratamientos de destino se indican: estados alérgicos, patologías respiratorias, enfermedades dermatológicas, neoplasias (como agente inmunosupresor), endocrinopatías, enfermedades reumáticas y como terapia de reemplazo.

Vía de administración:
Vía oral.

Dosis:
– Procesos inflamatorios: 0.5 – 1 mg/kg/día (½ – 1 tableta cada 20 kg de peso/día).
– Enfermedades autoinmunes y como coadyuvante de la terapéutica antineoplásica: 2-4 mg/kg/día (1-2 tabletas cada 10 kg de peso/día).
– Terapia de sustitución: 0.25 mg/kg/ día (¼ tableta/ 20 kg de peso/día).
Estas dosis corresponden a dosis de inducción y se aplican cada 24 horas durante 3 a 5 días para procesos inflamatorios y alérgicos; y de 7 a 10 días para procesos inmunomediados.

Presentación:
Caja por 30 tabletas.

Registro SENASA:
F.006.031.N.00264

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Comprimido recubierto con película.

Composición:
Cada comprimido recubierto con película contiene:
Apoquel 3,6 mg: 3,6 mg oclacitinib (como oclacitinib maleato)
Apoquel 5,4 mg: 5,4 mg oclacitinib (como oclacitinib maleato)
Apoquel 16 mg: 16 mg oclacitinib (como oclacitinib maleato)

Especie:
Perros.

Indicaciones:
APOQUEL® está indicado para el tratamiento del prurito relacionado con dermatitis alérgica en perros.
Tratamiento de las manifestaciones clínicas de la dermatitis atópica en perros.

Contraindicaciones:
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún excipiente.
No usar en perros de menos de 12 meses de edad o de menos de 3 kg de peso.
No usar en perros con evidencia de inmunosupresión, como hiperadrenocorticismo, o con evidente neoplasia maligna progresiva ya que la sustancia activa no ha sido evaluada en estos casos.

Posología y vía de administración:
Vía oral.

Dosis y pauta de tratamiento:
– La dosis inicial recomendada es de 0,4 a 0,6 mg oclacitinib/kg peso, administrado por vía oral, dos veces al día durante 14 días.
– Como terapia de mantenimiento, se debe administrar la misma dosis (0,4 a 0,6 mg oclacitinib/kg peso) solamente una vez al día. La terapia de mantenimiento a largo plazo debe basarse en una evaluación de beneficio-riesgo individual.
Estos comprimidos pueden administrarse con o sin alimento.

Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta:
No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación, la lactancia, ni en perros reproductores, por tanto, su uso no está recomendado durante la gestación, la lactancia ni en perros destinados a la reproducción.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:
No se observaron interacciones farmacológicas en pruebas de campo donde oclacitinib se administró de forma concomitante con medicamentos veterinarios como endo y ectoparasiticidas, antimicrobianos y antiinflamatorios.

Presentación:
Caja x 20 tabletas (2 Blister x 10 tbl c/u).
Cajas en 3 concentraciones: 3.6 mg, 5.4 mg y 16 mg.

Condiciones de almacenamiento:
Manténgase fuera del alcance de los niños.
Mantener en temperatura ambiente (20° C – 25° C).
Cualquier mitad de comprimido restante debe ser colocado de nuevo en el blíster abierto y conservado en el embalaje original de cartón o en el frasco de PEAD (máximo de 3 días).
Cualquier mitad de comprimido restante debe desecharse después de 3 días.

Registro SENASA:
APOQUEL® 3.6 MG (F.B5.21.I.0001).
APOQUEL® 5.4 MG (F.B5.21.I.0002).
APOQUEL® 16 MG (F.B5.21.I.0003).

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Comprimido recubierto con película.

Composición:
Cada comprimido recubierto con película contiene:
Apoquel 3,6 mg: 3,6 mg oclacitinib (como oclacitinib maleato)
Apoquel 5,4 mg: 5,4 mg oclacitinib (como oclacitinib maleato)
Apoquel 16 mg: 16 mg oclacitinib (como oclacitinib maleato)

Especie:
Perros.

Indicaciones:
APOQUEL® está indicado para el tratamiento del prurito relacionado con dermatitis alérgica en perros.
Tratamiento de las manifestaciones clínicas de la dermatitis atópica en perros.

Contraindicaciones:
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún excipiente.
No usar en perros de menos de 12 meses de edad o de menos de 3 kg de peso.
No usar en perros con evidencia de inmunosupresión, como hiperadrenocorticismo, o con evidente neoplasia maligna progresiva ya que la sustancia activa no ha sido evaluada en estos casos.

Posología y vía de administración:
Vía oral.

Dosis y pauta de tratamiento:
– La dosis inicial recomendada es de 0,4 a 0,6 mg oclacitinib/kg peso, administrado por vía oral, dos veces al día durante 14 días.
– Como terapia de mantenimiento, se debe administrar la misma dosis (0,4 a 0,6 mg oclacitinib/kg peso) solamente una vez al día. La terapia de mantenimiento a largo plazo debe basarse en una evaluación de beneficio-riesgo individual.
Estos comprimidos pueden administrarse con o sin alimento.

Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta:
No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación, la lactancia, ni en perros reproductores, por tanto, su uso no está recomendado durante la gestación, la lactancia ni en perros destinados a la reproducción.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:
No se observaron interacciones farmacológicas en pruebas de campo donde oclacitinib se administró de forma concomitante con medicamentos veterinarios como endo y ectoparasiticidas, antimicrobianos y antiinflamatorios.

Presentación:
Caja x 20 tabletas (2 Blister x 10 tbl c/u).
Cajas en 3 concentraciones: 3.6 mg, 5.4 mg y 16 mg.

Condiciones de almacenamiento:
Manténgase fuera del alcance de los niños.
Mantener en temperatura ambiente (20° C – 25° C).
Cualquier mitad de comprimido restante debe ser colocado de nuevo en el blíster abierto y conservado en el embalaje original de cartón o en el frasco de PEAD (máximo de 3 días).
Cualquier mitad de comprimido restante debe desecharse después de 3 días.

Registro SENASA:
APOQUEL® 3.6 MG (F.B5.21.I.0001).
APOQUEL® 5.4 MG (F.B5.21.I.0002).
APOQUEL® 16 MG (F.B5.21.I.0003).

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Comprimido recubierto con película.

Composición:
Cada comprimido recubierto con película contiene:
Apoquel 3,6 mg: 3,6 mg oclacitinib (como oclacitinib maleato)
Apoquel 5,4 mg: 5,4 mg oclacitinib (como oclacitinib maleato)
Apoquel 16 mg: 16 mg oclacitinib (como oclacitinib maleato)

Especie:
Perros.

Indicaciones:
APOQUEL® está indicado para el tratamiento del prurito relacionado con dermatitis alérgica en perros.
Tratamiento de las manifestaciones clínicas de la dermatitis atópica en perros.

Contraindicaciones:
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún excipiente.
No usar en perros de menos de 12 meses de edad o de menos de 3 kg de peso.
No usar en perros con evidencia de inmunosupresión, como hiperadrenocorticismo, o con evidente neoplasia maligna progresiva ya que la sustancia activa no ha sido evaluada en estos casos.

Posología y vía de administración:
Vía oral.

Dosis y pauta de tratamiento:
– La dosis inicial recomendada es de 0,4 a 0,6 mg oclacitinib/kg peso, administrado por vía oral, dos veces al día durante 14 días.
– Como terapia de mantenimiento, se debe administrar la misma dosis (0,4 a 0,6 mg oclacitinib/kg peso) solamente una vez al día. La terapia de mantenimiento a largo plazo debe basarse en una evaluación de beneficio-riesgo individual.
Estos comprimidos pueden administrarse con o sin alimento.

Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta:
No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación, la lactancia, ni en perros reproductores, por tanto, su uso no está recomendado durante la gestación, la lactancia ni en perros destinados a la reproducción.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:
No se observaron interacciones farmacológicas en pruebas de campo donde oclacitinib se administró de forma concomitante con medicamentos veterinarios como endo y ectoparasiticidas, antimicrobianos y antiinflamatorios.

Presentación:
Caja x 20 tabletas (2 Blister x 10 tbl c/u).
Cajas en 3 concentraciones: 3.6 mg, 5.4 mg y 16 mg.

Condiciones de almacenamiento:
Manténgase fuera del alcance de los niños.
Mantener en temperatura ambiente (20° C – 25° C).
Cualquier mitad de comprimido restante debe ser colocado de nuevo en el blíster abierto y conservado en el embalaje original de cartón o en el frasco de PEAD (máximo de 3 días).
Cualquier mitad de comprimido restante debe desecharse después de 3 días.

Registro SENASA:
APOQUEL® 3.6 MG (F.B5.21.I.0001).
APOQUEL® 5.4 MG (F.B5.21.I.0002).
APOQUEL® 16 MG (F.B5.21.I.0003).

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Composición:
Silybum Marianum……. 150 mg
Extracto de Boldo……… 50 mg

Registro SENASA:
No solicita registro por ser un producto 100% Natural.

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Especies:
Perros y gatos.

Indicaciones:
Para el tratamiento en perros y gatos con heridas infectadas, abscesos, infecciones dentales y osteomielitis, causadas por Stafilococus Aureus. También para heridas profundas causadas por Bacteroides Fragilis, Bacteroides melaninugenicus, Fusobacterium necroforumy Clostridium perfringens. Osteomielitis causadas por fracturas expuestas, reducciones y secuestrantes. Infecciones anaerobias: penetrando heridas, traumatismos abdominales, comedones, tumores necróticos, cuerpos extraños e infecciones postquirúrgicas.

Dosificación:
Infecciones dentales, tejidos blandos, heridas y abcesos:
Administrar 5.5mg/Kg de peso cada 12 horas por un mínimo de 7 a 10 días y un máximo de 28 días. Retirar el tratamiento si en el transcurso de 4 días no hay respuesta clínica.
En la práctica 1 tableta de 150mg cada 12 horas por cada 27.2Kg.

Osteomielitis:
Administrar 11mg/Kg cada 12 horas por un mínimo de 28 días. Un tratamiento corto puede dar un resultado insatisfactorio. Retirar el tratamiento después de 28 días si no hay respuesta clínica.
En la práctica 1 tableta de 150mg cada 12 horas por cada 13.6Kg.

Contraindicaciones:
No debe administrarse a animales con antecedentes de hipersensibilidad a clindamicina y a la lincomicina. Se puede observar antagonismo con el cloramfenicol y los macrólidos, que ejercen la misma acción en el sitio de la subunidadribosomal 50S.

No se ha reportado toxicidad grave en órganos, pero sí trastornos gastrointestinales, que pueden volverse severos, ocurren con dosis más elevadas.

Conservación
Mantener en lugar fresco, al abrigo de la luz, preferiblemente entre 15° y 30°C.
Mantener fuera del alcance de los niños.

Registro SENASA:
F.03.21.N.1307

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Presentación y dosificación:
Para peso de 2.5kg a 5kg administrar 10mg de Sarolaner (1 comprimido)
Para peso de 5kg a 10kg administrar 20mg de Sarolaner (1 comprimido)
Para peso de 10kg a 20kg administrar 40mg de Sarolaner (1 comprimido)
Para peso de 20kg a 40kg administrar 80mg de Sarolaner (1 comprimido)
Para peso mayor a 40kg administrar combinación apropiada de comprimidos.

Especies:
Perros.

Beneficios:
Eficaz contra pulgas y garrapatas al menos durante 5 semanas.
Elimina las pulgas antes de que pongan huevos.
Elimina las principales garrapatas.
Sarolaner es una isoxazolina diferenciada y desarrollada exclusivamente por los científicos de Zoetis.
Elimina los 3 tipos de sarna: Otodectica, Sarcóptica y Demodectica.
Bien tolerado incluso en los más pequeños (a partir de 8 semanas de edad y 1,3 kg de peso).
Parte clave de un tratamiento dermatologico.
Comprimido palatable muy bien aceptado con o sin comida.

INFORMACIÓN DE SEGURIDAD:
Edad
Puede ser administrado a caninos a partir de las 8 semanas de edad.

Peso
SIMPARICA es unproducto oral que puede ser administrado a caninos a partir de 1,3kg.

Contraindicaciones
No existen contraindicaciones conocidas para su uso.

Seguridad
No hay reacciones adversas graves en la dosis recomendada de 2mg/kg. El producto fue probado 5 veces la dosis recomendada en caninos de 8 semanas de edad, durante 9 meses. Apenas 1% de los animales presentaron efectos colaterales.

Raza
Es bien tolerado por perros de raza Collie con deficiencia de la proteína 1-multirresistente (MDR1 -/-) en un tratamiento único a 5 veces la dosis recomendada.

Interacciones medicamentosas
No se observaron reacciones adversas con el uso concomitante con otros medicamentos, incluyendo esteroides.

Advertencias y precauciones
El uso seguro de Simparica no ha sido evaluado en perras reproductivas, gestantes o lactando por lo cual no se recomienda el uso en estos animales.
No es para uso en gatos.

Almacenamiento
Conservar a temperatura ambiente por debajo de 30°C.

Registro SENASA:
SIMPARICA 10 MG – F.08.31.I.0937
SIMPARICA 20 MG – F.08.31.I.0936
SIMPARICA 40 MG – F.08.31.I.0935
SIMPARICA 80 MG – F.08.31.I.0934

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Presentación y dosificación:
Para peso de 2.5kg a 5kg administrar 10mg de Sarolaner (1 comprimido)
Para peso de 5kg a 10kg administrar 20mg de Sarolaner (1 comprimido)
Para peso de 10kg a 20kg administrar 40mg de Sarolaner (1 comprimido)
Para peso de 20kg a 40kg administrar 80mg de Sarolaner (1 comprimido)
Para peso mayor a 40kg administrar combinación apropiada de comprimidos.

Especies:
Perros.

Beneficios:
Eficaz contra pulgas y garrapatas al menos durante 5 semanas.
Elimina las pulgas antes de que pongan huevos.
Elimina las principales garrapatas.
Sarolaner es una isoxazolina diferenciada y desarrollada exclusivamente por los científicos de Zoetis.
Elimina los 3 tipos de sarna: Otodectica, Sarcóptica y Demodectica.
Bien tolerado incluso en los más pequeños (a partir de 8 semanas de edad y 1,3 kg de peso).
Parte clave de un tratamiento dermatologico.
Comprimido palatable muy bien aceptado con o sin comida.

INFORMACIÓN DE SEGURIDAD:
Edad
Puede ser administrado a caninos a partir de las 8 semanas de edad.

Peso
SIMPARICA es unproducto oral que puede ser administrado a caninos a partir de 1,3kg.

Contraindicaciones
No existen contraindicaciones conocidas para su uso.

Seguridad
No hay reacciones adversas graves en la dosis recomendada de 2mg/kg. El producto fue probado 5 veces la dosis recomendada en caninos de 8 semanas de edad, durante 9 meses. Apenas 1% de los animales presentaron efectos colaterales.

Raza
Es bien tolerado por perros de raza Collie con deficiencia de la proteína 1-multirresistente (MDR1 -/-) en un tratamiento único a 5 veces la dosis recomendada.

Interacciones medicamentosas
No se observaron reacciones adversas con el uso concomitante con otros medicamentos, incluyendo esteroides.

Advertencias y precauciones
El uso seguro de Simparica no ha sido evaluado en perras reproductivas, gestantes o lactando por lo cual no se recomienda el uso en estos animales.
No es para uso en gatos.

Almacenamiento
Conservar a temperatura ambiente por debajo de 30°C.

Registro SENASA:
SIMPARICA 10 MG – F.08.31.I.0937
SIMPARICA 20 MG – F.08.31.I.0936
SIMPARICA 40 MG – F.08.31.I.0935
SIMPARICA 80 MG – F.08.31.I.0934

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Presentación y dosificación:
Para peso de 2.5kg a 5kg administrar 10mg de Sarolaner (1 comprimido)
Para peso de 5kg a 10kg administrar 20mg de Sarolaner (1 comprimido)
Para peso de 10kg a 20kg administrar 40mg de Sarolaner (1 comprimido)
Para peso de 20kg a 40kg administrar 80mg de Sarolaner (1 comprimido)
Para peso mayor a 40kg administrar combinación apropiada de comprimidos.

Especies:
Perros.

Beneficios:
Eficaz contra pulgas y garrapatas al menos durante 5 semanas.
Elimina las pulgas antes de que pongan huevos.
Elimina las principales garrapatas.
Sarolaner es una isoxazolina diferenciada y desarrollada exclusivamente por los científicos de Zoetis.
Elimina los 3 tipos de sarna: Otodectica, Sarcóptica y Demodectica.
Bien tolerado incluso en los más pequeños (a partir de 8 semanas de edad y 1,3 kg de peso).
Parte clave de un tratamiento dermatologico.
Comprimido palatable muy bien aceptado con o sin comida.

INFORMACIÓN DE SEGURIDAD:
Edad
Puede ser administrado a caninos a partir de las 8 semanas de edad.

Peso
SIMPARICA es unproducto oral que puede ser administrado a caninos a partir de 1,3kg.

Contraindicaciones
No existen contraindicaciones conocidas para su uso.

Seguridad
No hay reacciones adversas graves en la dosis recomendada de 2mg/kg. El producto fue probado 5 veces la dosis recomendada en caninos de 8 semanas de edad, durante 9 meses. Apenas 1% de los animales presentaron efectos colaterales.

Raza
Es bien tolerado por perros de raza Collie con deficiencia de la proteína 1-multirresistente (MDR1 -/-) en un tratamiento único a 5 veces la dosis recomendada.

Interacciones medicamentosas
No se observaron reacciones adversas con el uso concomitante con otros medicamentos, incluyendo esteroides.

Advertencias y precauciones
El uso seguro de Simparica no ha sido evaluado en perras reproductivas, gestantes o lactando por lo cual no se recomienda el uso en estos animales.
No es para uso en gatos.

Almacenamiento
Conservar a temperatura ambiente por debajo de 30°C.

Registro SENASA:
SIMPARICA 10 MG – F.08.31.I.0937
SIMPARICA 20 MG – F.08.31.I.0936
SIMPARICA 40 MG – F.08.31.I.0935
SIMPARICA 80 MG – F.08.31.I.0934

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